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博士生导师吴军团队在《德国应用化学》杂志发表重要研究成果
发布时间:2020-05-01    阅读次数:  

近日,我校药学院博士生导师吴军教授领衔的海洋药物研究团队,以Research Article在著名化学期刊《德国应用化学》(Angewandte Chemie International Edition)发表了题为“Determination of the Absolute Configuration of Super-Carbon-Chain Compounds by a Combined Chemical, Spectroscopic, and Computational Approach: Gibbosols A and B”的研究论文,吴军教授、暨南大学药学院申丽教授和匈牙利德布勒森大学Tibor Kurtán教授为共同通讯作者,我校在站博士后黎婉珊和颜仁杰分别为第一、第二作者。

该论文集成了化学降解、波谱解析、量子化学计算三种方法,采用高碘酸钠降解、臭氧裂解、基于耦合常数的构象分析、NOE效应、改良Moshers MTPA酯方法、DFT-NMR13C碳化学位移的量子化学计算(结合DP4+统计分析)Kishi通用核磁共振数据库等技术手段,成功地确立了中国南海甲藻(Amphidinium gibbosum)超级碳链化合物Gibbosols AB的绝对立体化学。

海洋甲藻基因组庞大,其中绝大部分物种比人类基因组更大。它们能够产生分子量巨大、手性中心繁多的有机分子,产物中的超级碳链化合物(Super-Carbon-Chain Compounds),为海洋天然产物特有类型。该类化合物的结构骨架为一根高度氧化的从头彻尾碳碳链接而成的长碳链,其分子量巨大、手性中心繁多,核磁共振氢、碳信号严重重叠,结构鉴定难度巨大,尤其是绝对立体化学确立极具挑战性,目前尚无统一的方法学可以借鉴。

迄今,从海洋甲藻中共报道了50余个超级碳链化合物,其中仅Amphidinol 3,Karlotoxin2Ostreol B三个分子的绝对立体化学得以完全确立,它们分别含有252824个碳手性中心。吴军团队经过数年的努力,首次揭示了海洋超级碳链化合物的新类型。Gibbosols AB均含有37个碳手性中心,是本世纪以来绝对立体化学得以完全确立的分子量最大的超级碳链化合物。两个超级碳链化合物在结构上差异微小,但是活性却完全相反。Gibbosol A能够显著地促进细菌脂多糖诱导的人脐静脉内皮细胞的血管细胞黏附分子-1的表达;反之,Gibbosol B却显著地抑制血管细胞黏附分子-1的表达,可作为新型抗动脉粥样硬化活性化合物进行深入研究。